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EN RELACIÓN A LA GRIPE A El Consejo de Europa investigará a la OMS por anunciar pandemias falsas
Redacción Central, 26 enero (CERES TELEVISIÓN)
Wodarg, que ya denunció ante la opinión pública las supuestas presiones de la industria farmacéutica hacia la OMS para que elevara el nivel de alerta por la gripe A, reiteró su opinión al afirmar que "la OMS cambió la definición de esta enfermedad justo antes de elevar el nivel de alarma", lo que empujó a los gobiernos "a comprar millones de vacunas, algo innecesario". En declaraciones a la Cadena Ser recogidas por CERES TELEVISIÓN, el representante europeo insistió en que, desde mayo, lleva diciendo en los periódicos que "la alarma por la gripe A era una alarma falsa". De hecho, "algunos países como Polonia no compraron tantas vacunas, y eso les ha supuesto un ahorro en euros y en dolor", argumentó Wodarg. SE REALIZARÁN AUDICIONES Y ESTUDIOS En este sentido, desde el Consejo de Europa, foro político en el que están representados 47 países europeos, "se van a realizar audiciones y estudios científicos" para evaluar la actuación de la OMS frente a la pandemia de gripe A, apuntó. El objetivo es establecer una serie de recomendaciones para que en el futuro "no haya estas falsas alarmas". Por su parte, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha insistido en negar que las farmacéuticas hayan influido en el diseño de su estrategia contra la pandemia de gripe A, de la que rendirá cuentas este martes ante el Consejo de Europa, asegurando que este organismo cuenta con múltiples mecanismos para "para manejar conflictos de intereses o percibirlos", preservando sus decisiones "contra la influencia de cualquier interés inadecuado". "Las políticas de la OMS contra la pandemia de gripe y su respuesta no han sido influenciadas de forma irregular por la industria farmacéutica", recalcaron en un comunicado donde, no obstante, reconocen "la cooperación global que mantienen con un amplio abanico de socios, entre ellos los del sector privado, para conseguir objetivos de salud pública hoy y en el futuro". Recalcan que los análisis de los laboratorios demostraron que el virus de la denominada gripe A era "genéticamente y antigénciamente muy diferente de otros virus de la gripe que circulaban entre la población" y que la información epidemilógica llegada desde México, Estados Unidos y Canadá mostraban "que se podía dar una trasmisión de persona a persona". "La información clínica, sobre todo la llegada desde México, indicaba que este virus podría incluso causar enfermedades graves y muerte. Al mismo tiempo, estos informes no aclaraban la situación pandémica, pero todos juntos daban un importante aviso para que la OMS y otras autoridades de salud pública estuvieran preparadas", apuntaron. TRINIDAD JIMÉNEZ DEFIENDE QUE LA OMS GESTIONÓ "CORRECTAMENTE" LA CRISIS DE GRIPE A Por su parte, la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, aseguró este martes que la Organización Mundial de la Salud (OMS) "actuó correctamente" en la gestión de la crisis de la gripe A y al alertar a los gobiernos nacionales para que tomaran "las medidas de precaución necesarias" ante un "virus nuevo sobre el que había gran incertidumbre". "No podemos perder de vista la realidad de que existía un virus nuevo y existía incertidumbre sobre su comportamiento, su tratamiento y (que estaba) extendido por todos los países", subrayó al ser preguntada por las declaraciones del presidente de la comisión de Salud del Consejo de Europa en las que acusa a la OMS de exagerar la pandemia para favorecer a las farmacéuticas. La ministra española abogó por "esperar" a conocer las conclusiones de las investigaciones que preparan tanto el Consejo de Europa como la propia OMS, pero insistió en que "existía una enfermedad, existía un virus y existía una pandemia". Al mes de la primera señal de alarma, la gripe A estaba extendida por 62 Estados y registraba una tasa de letalidad del 6% en países como México, explicó. "La OMS actuó correctamente a la hora de dirigirse a los países para que tomásemos todas las medidas de precaución necesarias para poder mitigar el efecto de la pandemia y el efecto del virus", resumió en declaraciones a los medios en Bruselas. ESPAÑA, CORRECTA Y PROPORCIONAL Respecto al comportamiento de España y otros países europeos, la titular de Sanidad defendió que se limitaron a "seguir las recomendaciones" llegadas desde el organismo internacional, algo a lo que les "obliga" el reglamento sanitario internacional. En España se han producido "en torno a 300" fallecimientos cuya causa directa a sido el virus y cerca del 30% de la población "ha podido pasar" la enfermedad, aunque sea de manera "muy leve", apuntó Jiménez, y se han administrado 3 millones de vacunas aproximadamente. Por ello rechazó "rotundamente" que hayan pesado los intereses de las farmacéuticas en el número de vacunas que España ha adquirido y sostuvo que la decisión de reservar dosis para el 30% de la población es la misma que se aplica a la gripe estacional. "Las autoridades nunca tuvimos contacto con empresas farmacéuticas más que los obligados para firmar los contratos relativos a la reserva de vacunas. Las autoridades españolas actuamos con corrección y proporcionalidad a la situación que estábamos viviendo", resumió. Sobre la incidencia de la gripe estacional, la ministra indicó que en 2009 fue "desplazada" por el virus de la gripe A y que apenas tuvo una prevalencia del "4 ó 5%" frente al 95% del nuevo virus. "No sabemos lo que puede pasar en el futuro, a lo mejor la gripe A ha llegado para instalarse, pero es aventurado hace", concluyó. // CERES TELEVISIÓN // - Volver a portada
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